Nieuwe leverancier aanmelden | Platform AI in de Zorg

Stap 1

Organisatie en contact

Naam leverancier *

Website *

Primaire categorie

Declaratie

Aanvullende mogelijkheden

Overlap wordt als capability vastgelegd, niet als tweede hoofdcategorie.

Past een andere categorie beter?

Contactpersoon

Naam contactpersoon *

Zakelijk e-mailadres *

Functie

Stap 2

Vragen over Declaratie

Laat een antwoord leeg als de informatie nog niet beschikbaar is.

Reikwijdte

Voor welke sectoren en bekostigingssystemen is het product beschikbaar?

Status van deze functie

Gegevens

Welke dossier-, registratie- en declaratiegegevens zijn nodig?

Status van deze functie

Wat is de exacte analyseeenheid, bijvoorbeeld journaalregel, prestatie, declaratieregel, DBC-subtraject of afgesloten periode?

Status van deze functie

Hoe worden gegevens uit het HIS, EPD of declaratiesysteem aangeleverd?

Status van deze functie

Controle

Welke soorten fouten of gemiste opbrengsten worden gedetecteerd?

Status van deze functie

Gemiste declaratie

Verkeerde code

Dubbele declaratie

Afwijzing

Ontbrekende registratie

Frauderisico

Welke controles zijn AI of LLM, deterministische regels, RPA of menselijke declaratiecontrole?

Status van deze functie

Detecteert het product zowel onder- als overregistratie en welke anti-upcodingguardrails gelden?

Status van deze functie

Werkt de controle realtime, periodiek of retrospectief?

Status van deze functie

Realtime

Dagelijks

Periodiek

Retrospectief

Wordt per suggestie uitgelegd waarom deze is gedaan en welke bronregel geldt?

Status van deze functie

Uitlegbaarheid

Toont iedere suggestie de dossierpassage, bestaande registratie, regel of contract, regelversie en ingangsdatum?

Status van deze functie

Welke bronhiërarchie geldt bij conflicten tussen NZa-regels, verzekeraarscontracten, lokale afspraken en historische versies?

Status van deze functie

Proces

Is menselijke validatie verplicht voordat een wijziging wordt verwerkt?

Zijn vier-ogencontrole, audittrail, oude en nieuwe waarde, wijzigingsreden, rollback en bezwaarworkflow beschikbaar?

Status van deze functie

Kan een goedgekeurde correctie automatisch worden teruggeschreven of ontstaat alleen een werklijst?

Status van deze functie

Koppelingen

Met welke HIS-, EPD- en declaratiesystemen bestaan werkende koppelingen?

Status van deze functie

Validatie

Wat zijn precisie, recall en foutpositiefpercentage en hoe zijn die gevalideerd?

Status van deze functie

Hoe worden foutnegatieven onderzocht en model- of regeldrift na tarief- en beleidswijzigingen bewaakt?

Status van deze functie

Beheer

Hoe vaak worden tarieven, prestaties, contractregels en declaratieregels bijgewerkt?

Status van deze functie

Resultaten

Welke financiële resultaten, benchmarks en auditrapportages zijn beschikbaar?

Status van deze functie

Hoe voorkomt het prijsmodel, waaronder succesfee of omzetpercentage, een structurele prikkel om meer te declareren?

Status van deze functie

Worden afwijzingen, correcties en terugvorderingen gevolgd tot definitieve netto-uitkomst?

Status van deze functie

Stap 3

Algemene leveranciersvragen

Laat een antwoord leeg als de informatie nog niet beschikbaar is.

Beschikbaarheid

Wat is de beschikbaarheidsstatus van het product in Nederland? *

Voor welke gebruikersrollen is het product bedoeld?

Hoeveel organisaties of zorgprofessionals gebruiken het product actief?

Vermeld bij voorkeur peildatum en onderscheid pilots van regulier gebruik.

Welke afzonderlijke productmodules levert u en wat zijn per module de status, doelgroep, prijs en beoogde toepassing?

Maak onderscheid tussen algemeen beschikbaar, beperkte release, beta, pilot en roadmap.

Techniek

Welke implementatievormen zijn beschikbaar?

SaaS

Private cloud

Hybride

On-premise

Mobiele app

On-device of edge

Device of appliance

Tablet of kiosk

Zorgrobot

Welke partijen zijn producteigenaar, AI-modelleverancier, integrator, verwerker, supportpartij of telefonieprovider?

Privacy

In welke landen worden gegevens verwerkt en opgeslagen?

Wat zijn de bewaartermijnen voor invoer, uitvoer, loggegevens en eventuele audio?

Worden klant- of patiëntgegevens gebruikt voor modeltraining of productverbetering?

Welke data worden gebruikt voor modeltraining, fine-tuning, evaluatie, veiligheidstests, analytics en productverbetering, met welke rechtsgrond en opt-out?

Welke modellen en subverwerkers worden gebruikt?

Beheer

Toetsing

Welke certificeringen zijn aanwezig, inclusief scope en geldigheidsdatum?

Bijvoorbeeld ISO 27001 of NEN 7510. Voeg een certificaatlink toe als die openbaar is.

Is het product of een specifieke module CE-gemarkeerd onder de MDR?

Vermeld module, klasse, beoogd gebruik en certificaatnummer indien van toepassing.

Hoe is de werking gevalideerd en zijn resultaten openbaar?

Invoering

Hoe verloopt implementatie en welke ondersteuning wordt geleverd?

Kosten

Wat is het prijsmodel, inclusief implementatiekosten en gebruikslimieten?

Indienen voor controle

De inzending overschrijft nooit automatisch gepubliceerde gegevens. We controleren antwoorden, bewijs en eventuele herclassificatie eerst.

Ik mag deze informatie namens de leverancier indienen en begrijp dat we de gegevens controleren.

Voeg jullie AI-oplossing toe

Organisatie en contact

Contactpersoon

Vragen over Declaratie

Reikwijdte

Gegevens

Controle

Uitlegbaarheid

Proces

Koppelingen

Validatie

Beheer

Resultaten

Algemene leveranciersvragen

Beschikbaarheid

Techniek

Privacy

Beheer

Toetsing

Invoering

Kosten

Indienen voor controle